Content

• Diferència principal
• Síndrome de Turner vs. síndrome de Klinefelter
• Gràfic de comparació
• Què és la síndrome de Turner?
• Què és la síndrome de Klinefelter?
• Diferències claus
• Conclusió

Diferència principal

La principal diferència entre el síndrome de Turner i el síndrome de Klinefelter és que el síndrome de Turner és el canvi en els cromosomes genètics en les dones mentre que la síndrome de Klinefelter és un canvi en els cromosomes ancestrals en els homes. La síndrome de Turner és l’anormalitat genètica de les dones mentre que la síndrome de Klinefelter és una anomalia genètica dels homes.

Síndrome de Turner vs. síndrome de Klinefelter

Síndrome de Turner va ser descobert pel doctor Henry Turner el 1938.El síndrome de Turner només afecta les nenes. La síndrome de Turner no és heretada, parental o ambiental, però aquesta síndrome es deu a canvis sobtats en el material genètic o a canvis en el nombre de cromosomes. Cada individu humà té 46 (2n-1) cromosomes, però un parell de cromosomes és diferent tant en les nenes com en els nois. Les nenes tenen cromosomes 46XX mentre que els nois tenen 46XY cromosomes. El síndrome de les nenes amb Turner manca de segon cromosoma X (45X) i, per això, el cos es desenvolupa de manera diferent. La síndrome de Turner es diagnostica després del part. Síndrome de Klinefelter El Dr. DR va ser identificat per primera vegada. Harry Klinefelter el 1940. La síndrome de Klinefelter només afecta els nois. En aquest cas, els nois tenen un cromosoma extra o, de vegades, més. La síndrome de Klinefelter és la responsable de la menor producció de testosterona, l’hormona essencial per a les característiques principals dels homes. També canvia l’aspecte físic dels homes i alguns canvis interns greus. Els nens amb síndrome de Turner tenen 47 cromosomes (2n + 1).

Gràfic de comparació

Què és la síndrome de Turner?

La síndrome de Turner és la condició d’un cromosoma que canvia el desenvolupament de les dones. Les dones amb un cromosoma X que falta és denominat síndrome de Turner. També està escrit com a síndrome de XO. Les femelles amb aquesta síndrome són més curtes del que és habitual en alçada. Són infèrtils ja que no poden concebre el nen perquè no tenen ovari o, de vegades, tenen ovaris menys desenvolupats. La noia amb síndrome de Turner també té altres canvis físics com el coll entre la vesícula, la bufesa de les mans i els peus, els defectes del cor i els problemes renals. No inicien els seus períodes, ja que els ovaris no produeixen hormones d’estrògens i progesterona a la pubertat. Tenen un pit ampli. El tractament del síndrome de Turner és l’hormoteràpia en la qual es fan injeccions d’hormones de creixement a les nenes afectades. Els dos punts clínics principals de l'individu com l'estatura curta i la falta de desenvolupament dels ovaris són els punts de diagnòstic de la síndrome de Turner.

Què és la síndrome de Klinefelter?

La síndrome de Klinefelter és un canvi genètic que es produeix quan un nen neix amb una còpia addicional del cromosoma X. La síndrome de Klinefelter és un estat ancestral comú que afecta els homes. Aquesta síndrome afecta principalment als testicles d’un individu. Els símptomes de la síndrome de Klinefelter són testicles menors, amb menor producció de testosterona. Tenen pèls facials, pits ampliats, cames llargues, ossos més febles. També tenen un augment del risc de càncer de mama i d’osteoporosi. Aquesta síndrome és diagnosticada per la presència d’un cromosoma X addicional. Un cariotip es pot fer per amniocentesi abans de néixer i per un examen de sang després del part. També han augmentat el greix del ventre, menys muscular del que és habitual, amb poca conducció sexual, més alta que la mitjana. El tractament d’aquesta síndrome també és l’hormoteràpia i el tractament de la infertilitat en alguns casos. La síndrome de Klinefelter pot augmentar el risc de patir un problema amb funció sexual, malalties pulmonars, problemes dentals, ansietat i depressió. Aquest síndrome pot ser diagnosticat mitjançant proves de sang i orina. Per al diagnòstic de la síndrome de Klinefelter també s'utilitza una anàlisi de cariotip que també es coneix com a anàlisi de cromosomes.

Diferències claus

1. Els individus amb síndrome de Turner tenen una monosomia 45X (2n-1), ja que se suprimeix un cromosoma X mentre que un individu amb síndrome de Klinefelter és la trisomia 47X (2n + 1), ja que un cromosoma X és extra.
2. Al síndrome de Turner, les dones han desenvolupat el pit mentre que a la síndrome de Klinefelter els homes han augmentat el pit.
3. A la síndrome de Turner hi són presents l’úter, la vagina i la vulva, però no poden iniciar el període i no produeixen nen, mentre que en el cas de la síndrome de Klinefelter els homes tenen menys desenvolupament i es testifiquen petits penis, penis i vasa, de manera que no es produeixen espermatozoides funcionals.

Conclusió

La conclusió d’aquest article és la síndrome de Turner, i la síndrome de Klinefelter és una condició anormal d’individus en els quals un individu té un cromosoma menys o més en el seu material genètic. El síndrome de Turner és la síndrome de les dones en què tenen un cromosoma menys. Mentre que la síndrome de Klinefelter és una síndrome dels homes en la qual tenen un cromosoma addicional. Tant la síndrome canvia l’aspecte físic com genètic dels individus.